バイオ医薬品（一般的にバイオロジクスと呼ばれる）は、バイオテクノロジーを用いて製造され、生体由来の医薬品です。これらの製品には、モノクローナル抗体、ワクチン、酵素、ホルモン、組換えタンパク質などが含まれます。従来の医薬品とは異なり、バイオ医薬品は特定の生物学的経路を標的とするように設計された、高度に特異的で複雑な分子です。がん、自己免疫疾患、神経疾患、心血管疾患、代謝性疾患といった慢性疾患の負担増加は、バイオロジクス療法の導入拡大に大きく寄与しています。さらに、個別化医療と精密治療への関心の高まりも、市場全体の見通しを強めています。
2026年の世界のバイオ医薬品市場規模 は、バイオテクノロジーの急速な進歩、慢性疾患の有病率の増加、そして標的治療薬への需要の高まりを背景に、大幅な拡大が見込まれています。Fortune Business Insights™によると、世界のバイオ医薬品市場は2025年に6,664億1,000万米ドルに達すると推定されています。市場は2026年の7,207億2,000万米ドルから2034年には1,4114億8,000万米ドルに拡大し、予測期間中に8.6%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。北米は2025年に50.37%の市場シェアを獲得し、市場を支配しました。
芸術と文化:
市場の推進要因:
- 世界中で慢性疾患および希少疾患の罹患率が上昇しています。
- モノクローナル抗体と組み換え療法における技術的進歩。
- 大手製薬会社による研究開発投資の増加。
- ターゲットを絞った個別治療ソリューションに対する需要が高まっています。
- 先進国における医療インフラと診療報酬の枠組みの改善。
市場の制約:
- 生物製剤に関連する開発および製造コストの高さ。
- 厳格な規制承認プロセス。
- 複雑な生産およびコールドチェーン物流の要件。
- 新興経済国では購入できる資金が限られている。
著作権侵害の申し立て:
本レポートは、市場規模、成長率、主要トレンド、競合状況、セグメンテーション分析、地域展望に関する包括的な洞察を提供します。2025年から2034年までの定量データに加え、成長の原動力、制約、機会、主要プレーヤーによる戦略的展開に関する定性的な洞察も含まれています。
芸術監督：
世界のバイオ医薬品市場は熾烈な競争を繰り広げており、多くの多国籍企業が製品イノベーション、戦略的提携、そして規制当局の承認取得に注力することで、市場でのプレゼンスを強化しています。この市場で活動する主要企業は以下の通りです。
- ファイザー社（米国）
- アッヴィ社（米国）
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
- ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
- バイエルAG（ドイツ）
- リリー（米国）
- サノフィ（フランス）
- メルク社（米国）
- F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
- ノバルティスAG（スイス）
- GSK plc（英国）
- 武田薬品工業株式会社（日本）
これらの企業は、競争上の優位性を維持するために、研究パイプライン、臨床試験、合併と買収、地理的拡大に多額の投資を行っています。
著作権:
種類別（免疫調節剤（モノクローナル抗体、サイトカイン、インターフェロンなど））
酵素（加水分解酵素、リアーゼ、酸化還元酵素など）
ワクチン {組換え/結合/サブユニット、不活化、生弱毒化、トキソイド}
ホルモン（ヒト成長ホルモン、インスリン、甲状腺刺激ホルモンなど）
用途別（心臓病学、腫瘍学、呼吸器学、免疫学、神経学、その他）
流通チャネル別（病院薬局、ドラッグストア・薬局、オンライン薬局）
詳細な洞察と目次を含む完全な調査レポートをご覧ください: https://www.fortunebusinessinsights.com/jp/%E3%83%90%E3%82%A4%E3%82%AA%E5%8C%BB%E8%96%AC%E5%93%81%E5%B8%82%E5%A0%B4-106928
著作権侵害の申し立て:
北米： 2025年には、この地域が50.37%のシェアを獲得し、世界市場を席巻しました。強力な研究開発インフラ、有利な償還政策、そして高い医療費支出が、この地域の成長を牽引しています。
ヨーロッパ:ヨーロッパは、生物製剤の採用の増加と支援的な規制枠組みにより、大きなシェアを占めています。
アジア太平洋地域:医療へのアクセスの拡大、投資の増加、先進治療法に対する認識の高まりにより、この地域は大幅な成長が見込まれています。
その他の地域:ラテンアメリカ、中東、アフリカは医療インフラの改善により徐々に拡大しています。
芸術家の声:
バイオ医薬品市場の将来は非常に有望です。バイオテクノロジーの継続的な進歩、革新的な生物学的製剤の承認件数の増加、そして治療用途の拡大により、2034年まで市場は力強い成長を維持すると予想されます。
2023年12月 - ノバルティスAGは、成人の発作性夜間ヘモグロビン尿症の治療薬として初の経口単剤療法薬であるファバルタが米国FDAにより承認されたと発表しました。
主要産業の発展
- 2023年12月 - ノバルティスAGは、成人の発作性夜間ヘモグロビン尿症の治療薬として初の経口単剤療法薬であるファバルタが米国FDAにより承認されたと発表しました。
- 2023年10月 - リリー社は、成人の中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の治療薬として、Omvoh（ミリキズマブ-mrkz）点滴/注射剤が米国FDAの承認を受けたと発表しました。
- 2023年9月 – BieGeneは、ノバルティスAGとTEVIMBRA（tislelizumab）抗体の開発、製造、商業化に関する契約を締結しました。
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